9月16日早间,中国生物制药在港交所公告,其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQH2722注射液已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交新药上市申请并获得受理。
该药用于外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎(AD)。
TQH2722是一款靶向白细胞介素4受体α的全人源单克隆抗体,可通过特异性结合IL-4Rα,同时抑制IL-4和IL-13介导的信号通路活化,从上游阻断2型炎症通路,降低2型炎症相关病理反应。
9月16日早间,中国生物制药公告称,附属公司正大天晴自主研发的1类创新药TQH2722注射液已向CDE递交新药上市申请并获受理,用于外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。
9月16日早间,中国生物制药在港交所公告,其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQH2722注射液已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交新药上市申请并获得受理。
该药用于外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎(AD)。
TQH2722是一款靶向白细胞介素4受体α的全人源单克隆抗体,可通过特异性结合IL-4Rα,同时抑制IL-4和IL-13介导的信号通路活化,从上游阻断2型炎症通路,降低2型炎症相关病理反应。