FDA批准礼来替尔泊肽降低T2D患者心血管事件风险

8月28日，礼来宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽新增适应症。该适应症用于降低伴有高心血管事件风险的成人2型糖尿病（T2DM）患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险。

获批的心血管事件包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。此次批准基于替尔泊肽在相关人群中的临床数据。

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