贝达药业合作伙伴DURAVYU III期试验未达主要终点

贝达药业公告，公司合作伙伴EyePoint公布了DURAVYU™治疗湿性年龄相关性黄斑变性开展的两项关键Ⅲ期临床试验中的首项试验LUGANO数据。

基于完整数据集，该研究未达成预设主要终点，DURAVYU未实现相对于阿柏西普的非劣效。关键次要终点均达成，包括安全性良好、治疗负担降低42%等。

第二项关键Ⅲ期临床LUCIA顶线数据预计2026年第四季度公布。